Учёные совершили прорыв в диагностике рака, разработав инновационный метод, который позволяет выявить признаки заболевания за несколько лет до его официального обнаружения. Это может кардинально изменить подход к лечению и спасти множество жизней.
Исследователи изучили генетические аномалии у пациентов и выяснили, что у четырёх из шести обследованных лиц за 3–3,5 года до постановки диагноза уже были обнаружены изменения, указывающие на развитие злокачественных новообразований. Эти аномалии были выявлены с помощью высокоточной технологии секвенирования ДНК, способной улавливать даже незначительные фрагменты модифицированного генетического материала в крови на ранних этапах болезни.
Новый метод, получивший название MCED — мультираковый тест для раннего обнаружения, основан на молекулярной диагностике. Он способен отличать здоровую ДНК от ДНК, поражённой раком. Авторы исследования подчёркивают, что раковые клетки начинают выделять изменённую ДНК в кровоток задолго до появления симптомов или возможности обнаружения традиционными методами.
Технология MCED открывает новую эру в борьбе с раком. Однако исследователи отмечают необходимость проведения масштабных клинических исследований для подтверждения полученных результатов. В будущем планируется увеличение размера выборки и оценка чувствительности и специфичности метода по отношению к различным видам раковых опухолей.
В случае успешного завершения исследований технология MCED может быть внедрена в регулярные медицинские осмотры, что обеспечит возможность выявления рака на ранней стадии, когда эффективность лечения достигает наивысших показателей.
